Europapress.- Las autoridades sanitarias de Suiza (Swissmedic) han decidido restringir la administración de la vacuna contra la gripe A de GlaxoSmithKline (GSK), comercializada con el nombre de 'Pandemrix', alegando que el adyuvante que utilizan presenta "incertidumbres" en las mujeres embarazadas y en los menores de 18 años.Seguir leyendo el arículoDe este modo, esta vacuna sólo se administrará en personas de entre 18 a 60 años, mientras que en otros grupos de edad y en las mujeres embarazadas sólo se podrá utilizar la vacuna de Novartis, laboratorio farmacéutico con sede central en la ciudad suiza de Basilea, 'Focetria'."Del adyuvante AS03 que utiliza esta vacuna sólo hay datos actualizados en adultos, mientras que no existe información sobre su eficacia y seguridad en embarazadas y en niños los datos obtenidos por el momento son insuficientes". según declaraciones de un portavoz de Swissmedic a la cadena de televisión francesa TF1, que recoge Europa Press.Por contra, indica esta entidad, del adyuvante MF59 que utiliza Novartis para su vacuna poseen datos suficientes ya que "ha sido utilizado durante mucho tiempo en las vacunas contra la gripe estacional".Estas dos vacunas ya han recibido la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) y, de hecho, España ha comprado 22 millones de dosis de 'Focetria' y 14,7 millones de dosis de 'Pandemrix'. Ambos fármacos, según explicaron a Europa Press fuentes del Ministerio de Sanidad y Política Social, se pueden aplicar en todos los grupos de riesgo fijados en España ya que la EMEA no ha establecido ningún tipo de restricción para ninguno de ellos.Además, y con el objetivo de obtener nuevos datos sobre la eficacia de la vacuna de GSK en niños, la farmacéutica inició el pasado mes de septiembre en España un ensayo clínico con 400 menores de entre 6 meses y 17 años.
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sábado, 31 de octubre de 2009
Suiza restringe el uso de la vacuna de GSK por el adyuvante que utiliza
Europapress.- Las autoridades sanitarias de Suiza (Swissmedic) han decidido restringir la administración de la vacuna contra la gripe A de GlaxoSmithKline (GSK), comercializada con el nombre de 'Pandemrix', alegando que el adyuvante que utilizan presenta "incertidumbres" en las mujeres embarazadas y en los menores de 18 años.Seguir leyendo el arículoDe este modo, esta vacuna sólo se administrará en personas de entre 18 a 60 años, mientras que en otros grupos de edad y en las mujeres embarazadas sólo se podrá utilizar la vacuna de Novartis, laboratorio farmacéutico con sede central en la ciudad suiza de Basilea, 'Focetria'."Del adyuvante AS03 que utiliza esta vacuna sólo hay datos actualizados en adultos, mientras que no existe información sobre su eficacia y seguridad en embarazadas y en niños los datos obtenidos por el momento son insuficientes". según declaraciones de un portavoz de Swissmedic a la cadena de televisión francesa TF1, que recoge Europa Press.Por contra, indica esta entidad, del adyuvante MF59 que utiliza Novartis para su vacuna poseen datos suficientes ya que "ha sido utilizado durante mucho tiempo en las vacunas contra la gripe estacional".Estas dos vacunas ya han recibido la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) y, de hecho, España ha comprado 22 millones de dosis de 'Focetria' y 14,7 millones de dosis de 'Pandemrix'. Ambos fármacos, según explicaron a Europa Press fuentes del Ministerio de Sanidad y Política Social, se pueden aplicar en todos los grupos de riesgo fijados en España ya que la EMEA no ha establecido ningún tipo de restricción para ninguno de ellos.Además, y con el objetivo de obtener nuevos datos sobre la eficacia de la vacuna de GSK en niños, la farmacéutica inició el pasado mes de septiembre en España un ensayo clínico con 400 menores de entre 6 meses y 17 años.
jueves, 22 de octubre de 2009
OMS: Seguridad del escualeno
OMS: Seguridad del escualenoEl escualeno es un componente de ciertos adyuvantes, que se añade a las vacunas para potenciar la respuesta inmunitaria. Se trata de una sustancia de origen natural presente en plantas y animales, así como en el ser humano; es sintetizado en el hígado y circula por la sangre. También se encuentra en diversos alimentos, productos cosméticos, medicamentos que se dispensan sin receta y complementos alimenticios. El escualeno se extrae del aceite de pescados, sobre todo del aceite de hígado de tiburón, y se purifica para su uso en productos farmacéuticos y vacunas.
El escualeno no actúa como adyuvante por sí mismo, pero la adición de emulsiones de escualeno con sustancias tensioactivas mejoran la respuesta inmunitaria de los antígenos. El MF59, un adyuvante patentado que contiene escualeno, se incluye en una vacuna antigripal estacional de subunidades cuya comercialización fue autorizada por el organismo de reglamentación italiano en 1997 y después por varios países más. La vacuna contiene aproximadamente 10 mg de escualeno por dosis. Desde la fecha mencionada, se han distribuido más de 22 millones de dosis. Las tasas notificadas de acontecimientos adversos y la reactogenicidad local no son superiores a las de otras vacunas antigripales estacionales inactivadas, lo que sugiere que la presencia de escualeno en esta vacuna no supone un riesgo significativo. Esta vacuna se ha administrado principalmente a personas de 65 años o más, el grupo de población para el que se había autorizado la vacuna.
En la actualidad, también se están desarrollando diversas vacunas experimentales, incluidas algunas vacunas contra la gripe pandémica, vacunas antipalúdicas, y diversas vacunas antivíricas y antibacterianas, con adyuvantes que contienen escualeno con el fin de mejorar la inmunogenicidad y, por consiguiente, la eficacia de las vacunas. Se han realizado estudios clínicos de vacunas que contienen escualeno en lactantes y recién nacidos y los resultados no indican que existan problemas de seguridad.
Se ha sugerido una relación entre ciertos problemas de salud de veteranos de la Guerra del Golfo y la posible presencia de escualeno en las vacunas que se les administraron. Un informe publicado ha sugerido que algunos veteranos del ejército que habían sido vacunados contra el carbunco generaron anticuerpos antiescualeno y que dichos anticuerpos les causaron discapacidades. Sin embargo, las vacunas administradas a los veteranos no contenían escualeno, ni se había empleado dicha sustancia en su proceso de fabricación. Se han publicado diversos artículos que explican las deficiencias técnicas del informe original.
La mayoría de los adultos, sobre todo los de mayor edad, independientemente de su historial de vacunación, tienen anticuerpos generados de forma natural que reaccionan con el escualeno. En un estudio clínico se comprobó que la inmunización con la vacuna antigripal que contiene escualeno y cuya comercialización está autorizada no afectaba a la frecuencia ni a la concentración de anticuerpos antiescualeno.
El Comité coincidió en que los temores suscitados acerca del posible efecto patológico de la inducción de anticuerpos antiescualeno por la presencia de escualeno en las vacunas son infundados. No obstante, señaló que las vacunas que contienen escualeno se han administrado principalmente a grupos de edad avanzada y recomendó un seguimiento atento de la administración de vacunas con escualeno a otros grupos etarios, para detectar posibles acontecimientos adversos relacionado con las vacunas.
Vacunas con adyuvantes que contienen escualeno
Vacunas con adyuvantes que contienen escualeno
¿Qué es el escualeno?
El escualeno es una sustancia de origen natural presente en plantas, animales y seres humanos. Se elabora en el hígado de todas las personas y circula por la sangre.El escualeno está también presente en diversos alimentos, productos cosméticos, medicamentos que se dispensan sin receta y complementos alimenticios.El escualeno se extrae del aceite de pescado y, en concreto, del aceite de hígado de tiburón. Tras su purificación, se utiliza en productos farmacéuticos y vacunas.
¿Contienen escualeno las vacunas?
Desde 1997, una vacuna antigripal (FLUAD, fabricada por Chiron Corporation), que contiene aproximadamente 10 mg de escualeno por dosis, ha sido aprobada por los organismos con competencias en salud de diversos países europeos. El escualeno está presente en forma de emulsión y se añade a las vacunas para aumentar su inmunogenicidad.El escualeno se añade para mejorar la eficacia de varias vacunas experimentales, incluidas las vacunas contra la gripe pandémica y contra la malaria, que están en desarrollo.
¿Por qué se añade escualeno a las vacunas?
El escualeno es un componente de ciertos adyuvantes que se añaden a las vacunas para mejorar la respuesta inmunitaria.Un ejemplo es el MF59, un adyuvante fabricado por Novartis que se agrega a la vacuna antigripal FLUAD. El escualeno no es en sí mismo un adyuvante, pero las emulsiones de escualeno con sustancias tensioactivas mejoran la respuesta inmunitaria.
¿Qué se sabe acerca de la seguridad del escualeno en las vacunas?
Desde 1997, se han administrado 22 millones de dosis de vacunas antigripales (FLUAD) de la empresa Chiron. Esta vacuna contiene aproximadamente 10 mg de escualeno por dosis. No se han asociado acontecimientos adversos graves con la vacuna, aunque se ha observado cierta reactogenicidad local leve.
Se han realizado estudios clínicos de vacunas que contienen escualeno con lactantes y recién nacidos y no se han encontrado motivos de preocupación por su seguridad.
¿Por qué algunas personas creen que el uso de escualeno en vacunas comporta cierto riesgo?
Algunas personas han intentado relacionar los problemas de salud de los veteranos de la Guerra del Golfo con la posible presencia de escualeno en las vacunas que se administraron a estos soldados.Un informe publicado sugería que algunos veteranos que habían sido vacunados contra el carbunco generaron anticuerpos antiescualeno y que dichos anticuerpos les causaron discapacidades. Ahora se sabe que las vacunas administradas a estos veteranos no contenían escualeno y se han publicado artículos que describen las deficiencias técnicas del informe que sugería la asociación mencionada.
¿Qué importancia tienen los anticuerpos antiescualeno? ¿Están relacionados con la presencia de escualeno en las vacunas?
La mayoría de los adultos, independientemente de si se les han administrado vacunas con escualeno, tienen anticuerpos contra esta sustancia. - Según un estudio, la incidencia de estos anticuerpos aumenta, al parecer, con la edad.En un estudio clínico, la inmunización con la vacuna antigripal que contiene escualeno cuya comercialización está autorizada no afectó a la frecuencia ni a la concentración de anticuerpos antiescualeno. (datos inéditos proporcionados al GACVS por Novartis).Referencia para el primer párrafo anterior Matyas G, Rao M, Pittman P, Burge R, Robbins I, Wassef N et al. Detection of antibodies to squalene III. Naturally occurring antibodies to squalene in humans and mice. JIM 286 (2004) 47-67
¿Son inocuas las vacunas que contienen escualeno?
Se han administrado más de 22 millones de dosis de vacuna antigripal con escualeno. La ausencia de acontecimientos adversos significativos relacionados con la vacuna después de haber administrado este número de dosis sugiere que la presencia de escualeno en las vacunas no supone un riesgo significativo. Esta vacuna se ha administrado principalmente a personas de mayor edad.A medida que comience a utilizarse esta vacuna y nuevas vacunas con escualeno en otros grupos de edad, será preciso realizar un seguimiento poscomercialización para detectar cualquier acontecimiento adverso relacionado con las vacunas.
miércoles, 21 de octubre de 2009
Canadá aprueba el uso público de la vacuna contra el virus H1N1
EFE.- 21 oct (EFE).- El Gobierno canadiense aprobó hoy el uso público de la vacuna contra el virus H1N1 que provoca la gripe A, anunció la ministra de Sanidad, Leona Aglukkaq, quien recomendó a toda la población canadiense que se vacune contra la enfermedad.Seguir leyendo el arículoA principios de la semana las autoridades canadienses empezaron a enviar dos millones de dosis de la vacuna en previsión de la aprobación de su uso y señalaron que la totalidad de la población, unos 34 millones de personas, podrá contar con la vacuna antes de finales de año."Canadá está en la envidiable posición de ofrecer la vacuna a todos sus ciudadanos que la necesitan y la quieren" afirmó la ministra Aglukkaq durante una conferencia de prensa celebrada hoy en Ottawa.El Gobierno canadiense ha contratado con la firma farmacéutica GlaxoSmithKline la producción de 50,4 millones de dosis de la vacuna en el laboratorio que la multinacional tiene en la ciudad de Québec.El plan establece la producción de unas 3 millones de dosis de la vacuna a la semana.
Las autoridades sanitarias canadienses insistieron en la seguridad de la vacuna a pesar de que las pruebas clínicas solo se iniciaron esta semana y su aprobación está basada en los resultados de las realizadas en Europa."Nuestros científicos han revisado la mejor ciencia disponible, datos de pruebas clínicas, información y pruebas sobre el virus H1N1 y vacunas de Canadá y de todo el mundo", afirmó Aglukkaq."Tan pronto como la vacuna esté disponible en sus comunidades, animo a todos los canadienses a que se vacunen ya que no hay mejor forma para luchar contra el virus de la gripe A", añadió la ministra.La vacuna aprobada cuenta con un producto químico que actúa para reforzar sus propiedades, conocido como "adjuvant", y que no está recomendado para mujeres embarazadas o bebés.El doctor Elwyn Griffiths, director del Ministerio de Sanidad y encargado del proceso de aprobación de la vacuna para su uso público, afirmó que las pruebas realizadas con las vacunas dotadas del "adjuvant" son seguras para la mayoría de la población.
"Esta vacuna es tanto segura como efectiva", afirmó Griffiths, quien añadió que, dada la rapidez con la que se ha tenido que aprobar el uso de la vacuna, las autoridades sanitarias prestarán especial atención a posibles reacciones negativas entre el público."Como condición a la autorización, GSK tendrá que continuar realizando estudios clínicos tras la puesta en el mercado de la vacuna y reafirmar la seguridad y efectividad de la vacuna", añadió Griffiths.Las autoridades sanitarias canadienses también dijeron que en los próximos días estará disponible una versión de la vacuna sin "adjuvant" destinada para mujeres embarazadas y bebés con menos de seis meses de edad.
sábado, 17 de octubre de 2009
Mitos y realidades sobre la gripe
"El gobierno federal ha implementado una campaña de vacunación obligatoria".
El programa de vacunación implementado por el gobierno federal para la gripe H1N1 es VOLUNTARIO. Algunos hospitales y localidades están exigiendo a los trabajadores de atención médica vacunarse contra la gripe; pero esta decisión se toma a nivel local. El HHS y los CDC han incluído a los trabajadores de atención médica entre los grupos prioritarios para recibir la vacuna, y ciertos lugares de todo el país comezaron a ofrecer la vacunación contra la gripe H1N1 a los trabajadores de atención médica esta semana.
El alegato de unos pocos y selectos sitios de Internet protestando por el carácter "obligatorio" de la campaña de vacunación del gobierno federal es simplemente falsa en sus reclamos. La vacunación es una medida de protección altamente recomendada contra la grpe, pero es absolutamente voluntaria.
"Es muy costosa la administración de la vacuna contra la gripe H1N1"
El gobierno federal ha comprado la vacuna contra la gripe H1N1 y está suministrándola gratuitamente a los estados. Esta situación es diferente en numerosos lugares para el caso de la vacuna contra la gripe de temporada.
Las clínicas de vacunación públicas (patrocinadas por los departamentos de salud locales en las escuelas y otras ubicaciones) ofrecerán la vacuna sin cargo. Algunos proveedores privados pueden cobrar una pequeña comisión por administrar la vacuna, pero los costos no deberían ser una barrera para que las personas sean inmunizadas. Numerosas personas y empresas han colaborado con el desafío de salud pública que todos enfrentamos y están trabajando en forma conjunta en pos del bienestar general del público a fin de que la vacuna esté disponible en forma gratuita, o al menos asequible, para todas las personas que deseen vacunarse.
“Es necesario recibir dos dosis de la vacuna H1N1 con un intérvalo de un mes entre las dosis".
Los Institutos Nacionales de la Salud y los fabricantes de la vacuna contra la gripe están difundiendo noticias realmente alentadoras sobre los resultados de sus pruebas clínicas. La vacuna H1N1 es un antídodo verdaeramente efectivo contra el virus H1N1 que se encuentra actualmente circulando por todo el país, y los niños de 10 años en adelante y los adultos sanos necesitarán sólo una dosis de la vacuna.
Aunque los científicos pensaron inicialmente que probablemente serían necesaria dos dosis, la información de las pruebas clínicas ha demostrado que la vacuna H1N1 tiene una acción más rápida de lo esperado y es muy efectiva contra el virus H1N1, el cual está enfermando a millones de estadounidenses.
También es alentador saber que es posible administrarse en forma simultánea la vacuna inyectable contra la gripe de temporada y la vacuna inyectable contra la gripe H1N1. Es cierto que si usted recibe la vacuna en forma de aerosol nasal, tendrá que esperar entre tres y cuatro semanas antes de administrarse la otra vacuna en forma de aerosol nasal.
"Esta nueva vacuna no es segura y no ha sido probada".
Las pruebas clínicas conducidas por los Institutos Nacionales de Salud y los fabricantes de la vacuna han demostrado que la nueva vacuna H1N1 es segura y efectiva. Esta vacuna tiene la licencia de la FDA. No han existido irregularidades con relación a la seguridad.
La vacuna se produce exactamente de la misma forma en que se produce la vacuna contra la gripe de temporada todos los años. Simplemente se trata de una nueva cepa de virus, si el H1N1 hubiera aparecido en este país antes de la primavera de este año, la cepa H1N1 hubiera sido probablemente incluída en la inyección contra la gripe de temporada de este año.
Millones de estadounidenses reciben la vacuna contra la gripe de temporada todos los años sin problema alguno. Sin embargo, comprendiendo que las "nuevas" vacunas generan preocupación en ciertos estadounidenses, los Institutos Nacionales de la Salud y los fabricantes de la vacuna han conducido pruebas más rigurosas para la vacuna H1N1 en comparación con las demás vacunas contra la gripe; no se han registrado alertas relacionados con estas pruebas clínicas.
Asimismo, los CDC han establecido mecanismos de vigilancia para monitorear la vacuna H1N1 y sus posibles eventos adversos. Dado que tiene una relación muy estrecha con la vacuna contra la gripe de temporada, no esperamos observar efectos secundarios graves. Estamos, no obstante, tomando todas las medidas necesarias para promover y monitorear la seguridad de la vacuna.
Nuestros médicos y científicos de renombre creen que el riesgo de la gripe, especialmente para las mujeres embarazadas, niños y personas con problemas de salud subyacentes, es más alto que el riesgo que pueda derivar de la vacuna H1N1
"Recibí un correo electrónico que cuenta la historia de una mujer que recibió la vacuna contra la gripe y tuvo un aborto espontáneo dos días después".
Por desgracia, diariamente en EE.UU., las personas sufren ataques cardíacos, abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares y demás eventos relacionados con la salud. Algunos tienen como resultado una enfermedad grave, e incluso la muerte. Por ejemplo, se reportan aproximadamente 8,700 muertes por ataques cardíacos, 140 casos de Guillain-Barre y 14,000 abortos espontáneos en EE.UU. todas las semanas. Estos eventos no son más frecuentes entre las personas que han recibido la vacuna contra la gripe de temporada en comparación con las personas que no lo han hecho.
Los CDC no han recibido informes de eventos adversos graves de las personas que han recibido la vacuna H1N1 hasta la fecha en las pruebas clínicas o en los pocos lugares de todo el país donde la vacunación ha comenzado a implementarse. Hemos creado un nuevo y efectivo sistema de vigilancia que nos permitirá monitorear las reacciones adversas y analizar inmediatamente si están relacionadas con la vacuna.
“Uno puede infectarse con el virus H1N1 por comer cerdo".
Falso. El virus H1N1 de 2009 no se disemina a través de la comida. Es seguro comer productos de cerdo que han sido debidamente cocinados y manipulados.
“Una niña de 14 años murió en el Reino Unido después de haber sido vacunada contra el virus del papiloma humano (HPV, por sus siglas en inglés)":
Según un informe de los científicos británicos, este evento particular no estuvo relacionado con la vacuna HPV y definitivamente no estuvo relacionado con la vacuna contra la gripe H1N1.
Los funcionarios de salud pública en el Reino Unido han afirmado que la seguridad de la vacuna HPV no es cuestionada, y que no es posible establecer actualmente una relación entre la muerte de la niña y la vacuna. De acuerdo con la Agencia de Reglamentación de los Productos de Atención Médica y Medicamentos, su equivalente a la FDA, la niña sufría una extraña y grave condición médica subayacente que probablemente provocó su muerte.
Las vacunas contra la gripe de temporada con licencia tienen un prolongado registro de monitoreo con relación a la seguridad en base a su uso en cientos de millones de personas. Las vacunas H1N1 son fabricadas con estos mismos métodos que los de las vacunas de la gripe de temporada que se administran anualmente.
"Uno puede contraer la gripe en las piletas de natación o por tomar agua".
El agua de la canilla clorinada y las piletas de natación no significan ningún riesgo de contraer la gripe. Hasta la fecha, no sabemos de nadie que haya contraído la gripe por tomar agua o el contacto con el agua de una pileta de natación.
"La vacuna contra la gripe H1N1 incluye coadyuvantes, como escualeno".
Ninguna de las vacunas contra la gripe H1N1 que distribuye actualmente el gobierno de EE. UU. contiene coadyuvantes.Todas las vacunas contra la gripe H1N1 que se utilizan en EE. UU. tienen licencia de la FDA y son producidas de la misma manera que la vacuna contra la gripe de temporada. Actualmente, en EE. UU., las vacunas contra la gripe de temporada son fabricadas sin coadyuvantes.
En caso de ser necesario, un coadyuvante es un componente que se puede agregar a una vacuna para mejorar la respuesta del sistema inmunológico a la misma y ayuda a prevenir las enfermedades. El escualeno es un componente que se encuentra en muchos recursos naturales, como el aceite de oliva, que puede actuar como coadyuvante y se utiliza como coadyuvante en las vacunas en varios países.
La evaluación de cualquier vacuna por parte de la Administración de Drogas y Alimentos tiene en cuenta la seguridad, efectividad y respuesta del sistema inmunológico e incluye consideración de todos los componentes de la vacuna.
El programa de vacunación implementado por el gobierno federal para la gripe H1N1 es VOLUNTARIO. Algunos hospitales y localidades están exigiendo a los trabajadores de atención médica vacunarse contra la gripe; pero esta decisión se toma a nivel local. El HHS y los CDC han incluído a los trabajadores de atención médica entre los grupos prioritarios para recibir la vacuna, y ciertos lugares de todo el país comezaron a ofrecer la vacunación contra la gripe H1N1 a los trabajadores de atención médica esta semana.
El alegato de unos pocos y selectos sitios de Internet protestando por el carácter "obligatorio" de la campaña de vacunación del gobierno federal es simplemente falsa en sus reclamos. La vacunación es una medida de protección altamente recomendada contra la grpe, pero es absolutamente voluntaria.
"Es muy costosa la administración de la vacuna contra la gripe H1N1"
El gobierno federal ha comprado la vacuna contra la gripe H1N1 y está suministrándola gratuitamente a los estados. Esta situación es diferente en numerosos lugares para el caso de la vacuna contra la gripe de temporada.
Las clínicas de vacunación públicas (patrocinadas por los departamentos de salud locales en las escuelas y otras ubicaciones) ofrecerán la vacuna sin cargo. Algunos proveedores privados pueden cobrar una pequeña comisión por administrar la vacuna, pero los costos no deberían ser una barrera para que las personas sean inmunizadas. Numerosas personas y empresas han colaborado con el desafío de salud pública que todos enfrentamos y están trabajando en forma conjunta en pos del bienestar general del público a fin de que la vacuna esté disponible en forma gratuita, o al menos asequible, para todas las personas que deseen vacunarse.
“Es necesario recibir dos dosis de la vacuna H1N1 con un intérvalo de un mes entre las dosis".
Los Institutos Nacionales de la Salud y los fabricantes de la vacuna contra la gripe están difundiendo noticias realmente alentadoras sobre los resultados de sus pruebas clínicas. La vacuna H1N1 es un antídodo verdaeramente efectivo contra el virus H1N1 que se encuentra actualmente circulando por todo el país, y los niños de 10 años en adelante y los adultos sanos necesitarán sólo una dosis de la vacuna.
Aunque los científicos pensaron inicialmente que probablemente serían necesaria dos dosis, la información de las pruebas clínicas ha demostrado que la vacuna H1N1 tiene una acción más rápida de lo esperado y es muy efectiva contra el virus H1N1, el cual está enfermando a millones de estadounidenses.
También es alentador saber que es posible administrarse en forma simultánea la vacuna inyectable contra la gripe de temporada y la vacuna inyectable contra la gripe H1N1. Es cierto que si usted recibe la vacuna en forma de aerosol nasal, tendrá que esperar entre tres y cuatro semanas antes de administrarse la otra vacuna en forma de aerosol nasal.
"Esta nueva vacuna no es segura y no ha sido probada".
Las pruebas clínicas conducidas por los Institutos Nacionales de Salud y los fabricantes de la vacuna han demostrado que la nueva vacuna H1N1 es segura y efectiva. Esta vacuna tiene la licencia de la FDA. No han existido irregularidades con relación a la seguridad.
La vacuna se produce exactamente de la misma forma en que se produce la vacuna contra la gripe de temporada todos los años. Simplemente se trata de una nueva cepa de virus, si el H1N1 hubiera aparecido en este país antes de la primavera de este año, la cepa H1N1 hubiera sido probablemente incluída en la inyección contra la gripe de temporada de este año.
Millones de estadounidenses reciben la vacuna contra la gripe de temporada todos los años sin problema alguno. Sin embargo, comprendiendo que las "nuevas" vacunas generan preocupación en ciertos estadounidenses, los Institutos Nacionales de la Salud y los fabricantes de la vacuna han conducido pruebas más rigurosas para la vacuna H1N1 en comparación con las demás vacunas contra la gripe; no se han registrado alertas relacionados con estas pruebas clínicas.
Asimismo, los CDC han establecido mecanismos de vigilancia para monitorear la vacuna H1N1 y sus posibles eventos adversos. Dado que tiene una relación muy estrecha con la vacuna contra la gripe de temporada, no esperamos observar efectos secundarios graves. Estamos, no obstante, tomando todas las medidas necesarias para promover y monitorear la seguridad de la vacuna.
Nuestros médicos y científicos de renombre creen que el riesgo de la gripe, especialmente para las mujeres embarazadas, niños y personas con problemas de salud subyacentes, es más alto que el riesgo que pueda derivar de la vacuna H1N1
"Recibí un correo electrónico que cuenta la historia de una mujer que recibió la vacuna contra la gripe y tuvo un aborto espontáneo dos días después".
Por desgracia, diariamente en EE.UU., las personas sufren ataques cardíacos, abortos espontáneos, accidentes cerebrovasculares y demás eventos relacionados con la salud. Algunos tienen como resultado una enfermedad grave, e incluso la muerte. Por ejemplo, se reportan aproximadamente 8,700 muertes por ataques cardíacos, 140 casos de Guillain-Barre y 14,000 abortos espontáneos en EE.UU. todas las semanas. Estos eventos no son más frecuentes entre las personas que han recibido la vacuna contra la gripe de temporada en comparación con las personas que no lo han hecho.
Los CDC no han recibido informes de eventos adversos graves de las personas que han recibido la vacuna H1N1 hasta la fecha en las pruebas clínicas o en los pocos lugares de todo el país donde la vacunación ha comenzado a implementarse. Hemos creado un nuevo y efectivo sistema de vigilancia que nos permitirá monitorear las reacciones adversas y analizar inmediatamente si están relacionadas con la vacuna.
“Uno puede infectarse con el virus H1N1 por comer cerdo".
Falso. El virus H1N1 de 2009 no se disemina a través de la comida. Es seguro comer productos de cerdo que han sido debidamente cocinados y manipulados.
“Una niña de 14 años murió en el Reino Unido después de haber sido vacunada contra el virus del papiloma humano (HPV, por sus siglas en inglés)":
Según un informe de los científicos británicos, este evento particular no estuvo relacionado con la vacuna HPV y definitivamente no estuvo relacionado con la vacuna contra la gripe H1N1.
Los funcionarios de salud pública en el Reino Unido han afirmado que la seguridad de la vacuna HPV no es cuestionada, y que no es posible establecer actualmente una relación entre la muerte de la niña y la vacuna. De acuerdo con la Agencia de Reglamentación de los Productos de Atención Médica y Medicamentos, su equivalente a la FDA, la niña sufría una extraña y grave condición médica subayacente que probablemente provocó su muerte.
Las vacunas contra la gripe de temporada con licencia tienen un prolongado registro de monitoreo con relación a la seguridad en base a su uso en cientos de millones de personas. Las vacunas H1N1 son fabricadas con estos mismos métodos que los de las vacunas de la gripe de temporada que se administran anualmente.
"Uno puede contraer la gripe en las piletas de natación o por tomar agua".
El agua de la canilla clorinada y las piletas de natación no significan ningún riesgo de contraer la gripe. Hasta la fecha, no sabemos de nadie que haya contraído la gripe por tomar agua o el contacto con el agua de una pileta de natación.
"La vacuna contra la gripe H1N1 incluye coadyuvantes, como escualeno".
Ninguna de las vacunas contra la gripe H1N1 que distribuye actualmente el gobierno de EE. UU. contiene coadyuvantes.Todas las vacunas contra la gripe H1N1 que se utilizan en EE. UU. tienen licencia de la FDA y son producidas de la misma manera que la vacuna contra la gripe de temporada. Actualmente, en EE. UU., las vacunas contra la gripe de temporada son fabricadas sin coadyuvantes.
En caso de ser necesario, un coadyuvante es un componente que se puede agregar a una vacuna para mejorar la respuesta del sistema inmunológico a la misma y ayuda a prevenir las enfermedades. El escualeno es un componente que se encuentra en muchos recursos naturales, como el aceite de oliva, que puede actuar como coadyuvante y se utiliza como coadyuvante en las vacunas en varios países.
La evaluación de cualquier vacuna por parte de la Administración de Drogas y Alimentos tiene en cuenta la seguridad, efectividad y respuesta del sistema inmunológico e incluye consideración de todos los componentes de la vacuna.
domingo, 4 de octubre de 2009
“Escualeno”: El pequeño y sucio secreto de la vacuna de la gripe porcina
Hoy "Bajo la Lupa", examinaremos el artículo del Dr. Joseph Mercola, sus puntos de vista y análisis con relación al tema de las vacunas. La finalidad de ello es confrontar e incentivar la busqueda de la verdad con relación a este tema tan importante.Por Dr. Joseph Mercola.Según Kathleen Sebelius, secretaria del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, los niños americanos podrían ser el primer objetivo de las vacunaciones masivas cuando el colegio empiece este otoño. Ésta es una afirmación ridícula por muchas razones, además de conllevar unos riesgos extremadamente altos (1). En Australia, donde el invierno ya ha empezado, la MInistra de Salud Nicola Roxon está tranquilizando a los padres diciendo que la gripe porcina no es más peligrosa que la gripe normal estacional. "La mayoría de la gente, incluyendo los niños, experimentarán síntomas muy leves y se recuperarán sin ningún tipo de intervención médica", dijo (2). El especialista en inmunización de Sydney Robert Booy predice que la gripe porcina podría ser fatal para el doble de niños que lo es la gripe normal en el próximo año. Booy estima que de 10-12 niños podrían morir debido al virus H1N1, comparado con las cinco o seis muertes de niños debido a la gripe normal que ocurren de media por año en Australia (3).
"Cura la enfermedad, mata al paciente"
Menos de 100 niños en los Estados Unidos mueren cada año debido a virus estacionales de la gripe (4). Si usamos la ecuación de Australia, una estimación muy aproximada sería que otros 100 niños podrían morir potencialmente de la gripe porcina en los EEUU en el próximo año. Si los niños son el primer grupo al que se destinarán las vacunas según Sebelius, eso significa que se inyectará a 75 millones de niños una nueva vacuna creada por la vía rápida que contiene nuevos adyuvantes, entre ellos el peligroso escualeno, para prevenir quizás 100 muertes. No estoy ignorando la tragedia de la muerte de aunque sólo fuera un niño debido a una enfermedad como la gripe del virus H1N1. Pero no puede haber ningún argumento que justifique una innecesaria vacunación masiva de millones de niños con una vacuna que contiene un adyuvante que se tienen pruebas de que causa un gran número de debilitantes enfermedades autoinmunes. Esto sería un plan temerario, imprudente y altamente peligroso.
¿Por qué son las vacunas tan peligrosas?
El supuesto fin de la vacunación es ayudarte a crear inmunidad frente a organismos potencialmente dañinos que causan enfermedades. Sin embargo, el sistema inmunológico de tu cuerpoya está diseñado para hacer esto en respuesta a los organismos que entran en tu cuerpo por las vías naturales de entrada.La mayoría de los organismos que causan enfermedades entran a tu cuerpo a través de las membranas mucosas de tu nariz, tu boca, tu sistema pulmonar o tu tracto digestivo, NO A TRAVÉS DE UNA INYECCIÓN. Estas membranas mucosas tienen su propio sistema inmunológico, llamado el sistema IgA. Es un sistema inmunológico diferente del que se activa cuando una vacuna es inyectada dentro de tu cuerpo. Tu sistema inmunológico IgA es la primera línea de defensa de tu cuerpo. Su función es luchar contra los organismos invasores en los lugares de entrada de éstos, reduciendo o incluso eliminando la necesidad de activación del sistema inmunológico completo de tu cuerpo.Cuando un virus es inyectado dentro de tu cuerpo en una vacuna, y especialmente cuando en la vacuna hay adyuvantes como e lescualeno, tu sistema inmune IgA es traspasado y el sistema inmunológico de tu cuerpo se pone a pleno rendimiento en respuesta a la vacunación. Inyectar organismos directamente dentro de tu cuerpo es contrario a la naturaleza, la vacunación tiene un potencial enorme de causar serios daños a tu salud. Como si las vacunas no fueran lo suficientemente peligrosas ya de por sí.....imagínate si fueran aún más potentes en sus efectos... El principal ingrediente de una vacuna son virus muertos o vivos que han sido atenuados (debilitados o hechos menos perjudiciales).Las vacunas de la gripe también pueden contener un gran número de toxinas químicas, incluyendo el ethylene glycol (anticongelante), formaldehído, fenol (ácido carbólico) e incluso antibióticos como la neomicina y la estreptomicina. Añadidos a los virus y otros aditivos químicos, todas las vacunas también contienen adyuvantes como el aluminio o el escualeno.El propósito del adyuvante inmune añadido a la vacuna es aumentar (potenciar) la respuesta de tu sistema inmunológico a la vacuna. Los adyuvantes causan una reacción excesiva de tu sistema inmune a la introducción del organismo con el cual tú has sido vacunado. Usando adyuvantes los fabricantes de vacunas pretenden que éstas hagan el trabajo más rápido (pero no lo hacen de forma inocua), lo que reduce la cantidad de vacuna requerida por dosis, y el número de dosis por individuo. Una menor cantidad de vacuna requerida por persona significa más dosis individuales disponibles para campañas de vacunación masiva. Qué coincidencia que esto sea exactamente el objetivo de los gobiernos y las compañías farmacéuticas que pretenden forrarse con las vacunas.
¿Habrá adyuvantes inmunes en las vacunas de la gripe porcina?
El gobierno de Estados Unidos tiene contratos con varias compañías farmacéuticas para el desarrollo y producción de las vacunas de la gripe porcina. Al menos dos de esas compañías, Novartis y GlaxoSmithKline, están usando un adyuvante en sus vacunas H1N1. ¿Qué adyuvante? El escualeno. Según Mery Nass, M.D., una autoridad sobre las vacunas del ántrax:"Una nueva peculiaridad de las dos vacunas H1N1 que están siendo desarrolladas por las compañías Novartis y GlaxoSmithKline es la adicción de adyuvantes que contienen escualeno para impulsar la inmunogeneidad y reducir dramáticamente la cantidad de antígenos virales necesarios. Esto se traduce también en una producción más rápida del deseado número de vacunas" (5). La patente del adyuvante escualeno para la vacuna H1N1 de Novartis es MF59. La de Glaxo es ASO3. MF59 tiene que ser todavía aprobado por la FDA para su uso en cualquier vacuna en EEUU, a pesar de su historia de uso en otros países. Según el Dr. Nass, existen solamente tres vacunas que usan un adyuvante de escualeno aprobado. Ninguna de ellas está aprobada para su uso en EEUU.
Lo que les hace el escualeno a las ratas
Ha sido probado que los adyuvantes basados en aceite como el escualeno generan respuestas inmunológicas concentradas y no remitentes durante largos periodos de tiempo (6). Un estudio del año 2000 publicado en el American Journal of Pathology demostró que una única inyección del adyuvante escualeno en ratas provocó "una inflamación específica de las articulaciones inmunológicamente mediada", también conocida como "artritis reumatoide" (7). Los investigadores que llevaron a cabo el estudio se plantearon el papel que tienen los adyuvantes en las enfermedades inflamatorias.
Lo que les hace el escualeno a los humanos
Tu sistema inmune reconoce el escualeno como una molécula de aceite nativa de tu cuerpo. Se encuentra en todo tu sistema nervioso y cerebro. De hecho, puedes consumir escualeno en aceite de oliva y no sólo tu sistema inmune lo reconocerá, sino que también te beneficiarás de sus propiedades antioxidantes. La diferencia entre el escualeno "bueno" y el "malo" es la ruta por la cual llega al interior de tu cuerpo. La inyección es una ruta anormal de entrada lo cual incita a tu sistema inmune a atacar a TODO el escualeno presente en tu cuerpo, no sólo al adyuvante de la vacuna. Tu sistema inmune intentará destruir la molécula en cualquier sitio donde la encuentre, incluyendo lugares donde ésta ocurre de forma natural, y dónde es vital para la salud de tu sistema nervioso (8). Los veteranos de la Guera del Golfo que tenían el Síndrome de la Guerra del Golfo (SGG), recibieron vacunas de ántrax que contenían escualeno (9). El MF59 (el adyuvante de escualeno que usa Novartis) fue un ingrediente no aprobado que se usó en las vacunas experimentales de ántrax, y que ha sido desde entonces relacionado con las devastadoras enfermedades autoinmunes sufridas por numerosos veteranos de la Guerra del Golfo (10). El Departamento de Defensa hizo todo lo posible para negar que el escualeno fue de hecho un adyuvante añadido a las vacunas de ántrax administradas al personal militar de la Guerra del Golfo Pérsico (en el frente y fuera del frente), además de a participantes en el reciente Programa de Inmunización de la Vacuna del Ántrax (PIVA). Sin embargo, la FDA descubrió la presencia de escualeno en ciertos lotes del producto del PIVA. Se desarrolló un test para detectar anticuerpos anti-escualeno en los pacientes del Síndrome de la Guerra del Golfo (SGG), y una clara relación fue establecida entre el producto contaminado y todas las víctimas del SGG que habían sido inyectadas con la vacuna que contenía escualeno.
"Cura la enfermedad, mata al paciente"
Menos de 100 niños en los Estados Unidos mueren cada año debido a virus estacionales de la gripe (4). Si usamos la ecuación de Australia, una estimación muy aproximada sería que otros 100 niños podrían morir potencialmente de la gripe porcina en los EEUU en el próximo año. Si los niños son el primer grupo al que se destinarán las vacunas según Sebelius, eso significa que se inyectará a 75 millones de niños una nueva vacuna creada por la vía rápida que contiene nuevos adyuvantes, entre ellos el peligroso escualeno, para prevenir quizás 100 muertes. No estoy ignorando la tragedia de la muerte de aunque sólo fuera un niño debido a una enfermedad como la gripe del virus H1N1. Pero no puede haber ningún argumento que justifique una innecesaria vacunación masiva de millones de niños con una vacuna que contiene un adyuvante que se tienen pruebas de que causa un gran número de debilitantes enfermedades autoinmunes. Esto sería un plan temerario, imprudente y altamente peligroso.
¿Por qué son las vacunas tan peligrosas?
El supuesto fin de la vacunación es ayudarte a crear inmunidad frente a organismos potencialmente dañinos que causan enfermedades. Sin embargo, el sistema inmunológico de tu cuerpoya está diseñado para hacer esto en respuesta a los organismos que entran en tu cuerpo por las vías naturales de entrada.La mayoría de los organismos que causan enfermedades entran a tu cuerpo a través de las membranas mucosas de tu nariz, tu boca, tu sistema pulmonar o tu tracto digestivo, NO A TRAVÉS DE UNA INYECCIÓN. Estas membranas mucosas tienen su propio sistema inmunológico, llamado el sistema IgA. Es un sistema inmunológico diferente del que se activa cuando una vacuna es inyectada dentro de tu cuerpo. Tu sistema inmunológico IgA es la primera línea de defensa de tu cuerpo. Su función es luchar contra los organismos invasores en los lugares de entrada de éstos, reduciendo o incluso eliminando la necesidad de activación del sistema inmunológico completo de tu cuerpo.Cuando un virus es inyectado dentro de tu cuerpo en una vacuna, y especialmente cuando en la vacuna hay adyuvantes como e lescualeno, tu sistema inmune IgA es traspasado y el sistema inmunológico de tu cuerpo se pone a pleno rendimiento en respuesta a la vacunación. Inyectar organismos directamente dentro de tu cuerpo es contrario a la naturaleza, la vacunación tiene un potencial enorme de causar serios daños a tu salud. Como si las vacunas no fueran lo suficientemente peligrosas ya de por sí.....imagínate si fueran aún más potentes en sus efectos... El principal ingrediente de una vacuna son virus muertos o vivos que han sido atenuados (debilitados o hechos menos perjudiciales).Las vacunas de la gripe también pueden contener un gran número de toxinas químicas, incluyendo el ethylene glycol (anticongelante), formaldehído, fenol (ácido carbólico) e incluso antibióticos como la neomicina y la estreptomicina. Añadidos a los virus y otros aditivos químicos, todas las vacunas también contienen adyuvantes como el aluminio o el escualeno.El propósito del adyuvante inmune añadido a la vacuna es aumentar (potenciar) la respuesta de tu sistema inmunológico a la vacuna. Los adyuvantes causan una reacción excesiva de tu sistema inmune a la introducción del organismo con el cual tú has sido vacunado. Usando adyuvantes los fabricantes de vacunas pretenden que éstas hagan el trabajo más rápido (pero no lo hacen de forma inocua), lo que reduce la cantidad de vacuna requerida por dosis, y el número de dosis por individuo. Una menor cantidad de vacuna requerida por persona significa más dosis individuales disponibles para campañas de vacunación masiva. Qué coincidencia que esto sea exactamente el objetivo de los gobiernos y las compañías farmacéuticas que pretenden forrarse con las vacunas.
¿Habrá adyuvantes inmunes en las vacunas de la gripe porcina?
El gobierno de Estados Unidos tiene contratos con varias compañías farmacéuticas para el desarrollo y producción de las vacunas de la gripe porcina. Al menos dos de esas compañías, Novartis y GlaxoSmithKline, están usando un adyuvante en sus vacunas H1N1. ¿Qué adyuvante? El escualeno. Según Mery Nass, M.D., una autoridad sobre las vacunas del ántrax:"Una nueva peculiaridad de las dos vacunas H1N1 que están siendo desarrolladas por las compañías Novartis y GlaxoSmithKline es la adicción de adyuvantes que contienen escualeno para impulsar la inmunogeneidad y reducir dramáticamente la cantidad de antígenos virales necesarios. Esto se traduce también en una producción más rápida del deseado número de vacunas" (5). La patente del adyuvante escualeno para la vacuna H1N1 de Novartis es MF59. La de Glaxo es ASO3. MF59 tiene que ser todavía aprobado por la FDA para su uso en cualquier vacuna en EEUU, a pesar de su historia de uso en otros países. Según el Dr. Nass, existen solamente tres vacunas que usan un adyuvante de escualeno aprobado. Ninguna de ellas está aprobada para su uso en EEUU.
Lo que les hace el escualeno a las ratas
Ha sido probado que los adyuvantes basados en aceite como el escualeno generan respuestas inmunológicas concentradas y no remitentes durante largos periodos de tiempo (6). Un estudio del año 2000 publicado en el American Journal of Pathology demostró que una única inyección del adyuvante escualeno en ratas provocó "una inflamación específica de las articulaciones inmunológicamente mediada", también conocida como "artritis reumatoide" (7). Los investigadores que llevaron a cabo el estudio se plantearon el papel que tienen los adyuvantes en las enfermedades inflamatorias.
Lo que les hace el escualeno a los humanos
Tu sistema inmune reconoce el escualeno como una molécula de aceite nativa de tu cuerpo. Se encuentra en todo tu sistema nervioso y cerebro. De hecho, puedes consumir escualeno en aceite de oliva y no sólo tu sistema inmune lo reconocerá, sino que también te beneficiarás de sus propiedades antioxidantes. La diferencia entre el escualeno "bueno" y el "malo" es la ruta por la cual llega al interior de tu cuerpo. La inyección es una ruta anormal de entrada lo cual incita a tu sistema inmune a atacar a TODO el escualeno presente en tu cuerpo, no sólo al adyuvante de la vacuna. Tu sistema inmune intentará destruir la molécula en cualquier sitio donde la encuentre, incluyendo lugares donde ésta ocurre de forma natural, y dónde es vital para la salud de tu sistema nervioso (8). Los veteranos de la Guera del Golfo que tenían el Síndrome de la Guerra del Golfo (SGG), recibieron vacunas de ántrax que contenían escualeno (9). El MF59 (el adyuvante de escualeno que usa Novartis) fue un ingrediente no aprobado que se usó en las vacunas experimentales de ántrax, y que ha sido desde entonces relacionado con las devastadoras enfermedades autoinmunes sufridas por numerosos veteranos de la Guerra del Golfo (10). El Departamento de Defensa hizo todo lo posible para negar que el escualeno fue de hecho un adyuvante añadido a las vacunas de ántrax administradas al personal militar de la Guerra del Golfo Pérsico (en el frente y fuera del frente), además de a participantes en el reciente Programa de Inmunización de la Vacuna del Ántrax (PIVA). Sin embargo, la FDA descubrió la presencia de escualeno en ciertos lotes del producto del PIVA. Se desarrolló un test para detectar anticuerpos anti-escualeno en los pacientes del Síndrome de la Guerra del Golfo (SGG), y una clara relación fue establecida entre el producto contaminado y todas las víctimas del SGG que habían sido inyectadas con la vacuna que contenía escualeno.
Un estudio conducido en la Tulane Medical School y publicado en el número de febrero de 2000 de Molecular Pathology, incluía las siguientes llamativas estadísticas:
- ... la mayoría sustancial (95%) de los enfermos del SGG manifiestamente desplegados en el frente tenían anticuerpos contra el escualeno. Todos los pacientes del SGG (100%) inmunizados por el servicio en Desert Shield/Desert Storm que no fueron desplegados en el frente, pero tenían los mismos síntomas y signos que aquellos que sí estuvieron en el frente, tenían anticuerpos contra el escualeno.
- En contraste, ninguno (0%) de los veteranos desplegados en el Golfo Pérsico que no mostraban síntomas y signos del SGG tenían anticuerpos contra el escualeno. Ni los pacientes con enfermedad autoinmune idiopática ni los controles sanos tenían anticuerpos detectables en la sangre contra el escualeno. La mayoría de los pacientes sintomáticos del SGG tenían anticuerpos en la sangre contra el escualeno (11).
Según la doctora Viera Scheibner, Ph. D., una antigua investigadora científica del gobierno de Australia:
"... este adyuvante [escualeno] contribuyó a la cascada de reacciones llamada "Síndrome de la Guerra del Golfo", documentada en los soldados envueltos en la Guerra del Golfo.Los síntomas que estos soldados desarrollaron eran entre otros artritis, fibromialgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, sarpullidos fotosensitivos, erupciones malares, fatiga crónica, migrañas crónicas, pérdida de pelo anormal, lesiones cutáneas que no se curaban, úlceras aftosas (bucales), anemia, tasa elevada de sedimentación de eritrocitos, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, fenómeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarrea crónica, sudores nocturnos y fiebres leves (12).
Un seguimiento post vacunal puede que también sea inexistente
Como has visto, no hay prácticamente ninguna ciencia que apoye la seguridad de las inyecciones de vacunas para la salud a largo plazo o para la salud de tus hijos. Los estudios que los fabricantes de vacunas hacen para comprobar la seguridad de éstas duran una media de dos semanas, y observan sólo las enfermedades o los daños importantes y manifiestos.Los desórdenes inmunitarios como los vistos en el Síndrome de la Guerra del Golfo frecuentemente tardan años en diagnosticarse debido a la vaguedad de los primeros síntomas. Quejas de dolores de cabeza, fatiga y dolores crónicos son síntomas de muchas enfermedades diferentes. No esperes fervientemente a que los fabricantes y proponentes de las vacunas miren seriamente el asunto de las consecuencias a largo plazo de sus campañas de vacunación.
_____________________________________- ... la mayoría sustancial (95%) de los enfermos del SGG manifiestamente desplegados en el frente tenían anticuerpos contra el escualeno. Todos los pacientes del SGG (100%) inmunizados por el servicio en Desert Shield/Desert Storm que no fueron desplegados en el frente, pero tenían los mismos síntomas y signos que aquellos que sí estuvieron en el frente, tenían anticuerpos contra el escualeno.
- En contraste, ninguno (0%) de los veteranos desplegados en el Golfo Pérsico que no mostraban síntomas y signos del SGG tenían anticuerpos contra el escualeno. Ni los pacientes con enfermedad autoinmune idiopática ni los controles sanos tenían anticuerpos detectables en la sangre contra el escualeno. La mayoría de los pacientes sintomáticos del SGG tenían anticuerpos en la sangre contra el escualeno (11).
Según la doctora Viera Scheibner, Ph. D., una antigua investigadora científica del gobierno de Australia:
"... este adyuvante [escualeno] contribuyó a la cascada de reacciones llamada "Síndrome de la Guerra del Golfo", documentada en los soldados envueltos en la Guerra del Golfo.Los síntomas que estos soldados desarrollaron eran entre otros artritis, fibromialgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, sarpullidos fotosensitivos, erupciones malares, fatiga crónica, migrañas crónicas, pérdida de pelo anormal, lesiones cutáneas que no se curaban, úlceras aftosas (bucales), anemia, tasa elevada de sedimentación de eritrocitos, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, fenómeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarrea crónica, sudores nocturnos y fiebres leves (12).
Un seguimiento post vacunal puede que también sea inexistente
Como has visto, no hay prácticamente ninguna ciencia que apoye la seguridad de las inyecciones de vacunas para la salud a largo plazo o para la salud de tus hijos. Los estudios que los fabricantes de vacunas hacen para comprobar la seguridad de éstas duran una media de dos semanas, y observan sólo las enfermedades o los daños importantes y manifiestos.Los desórdenes inmunitarios como los vistos en el Síndrome de la Guerra del Golfo frecuentemente tardan años en diagnosticarse debido a la vaguedad de los primeros síntomas. Quejas de dolores de cabeza, fatiga y dolores crónicos son síntomas de muchas enfermedades diferentes. No esperes fervientemente a que los fabricantes y proponentes de las vacunas miren seriamente el asunto de las consecuencias a largo plazo de sus campañas de vacunación.
REFERENCIAS
(1) USAToday.com, Swine flu shots may go to kids first, Sebelius says, June 16, 2009 http://www.usatoday.com/news/health/2009-06-16-swine-flu-vaccine_N.htm
(2) ABC.net.au, Health minister reassures parents over swine flu, July 2, 2009 http://www.abc.net.au/news/stories/2009/07/02/2614972.htm
(4) Google News, AFP, Australia urges calm after child flu death, July 2, 2009, http://www.google.com/hostednews/afp/article/ALeqM5hVoGSwV_jPgg6J6Aoz8wSQiGyosg
(5) Meryl Nass, M.D., July 4, 2009 http://anthraxvaccine.blogspot.com/2009/07/h1n1-update-australiahong-kongus.html
(6) Meryl Nass, M.D., July 3, 2009 http://anthraxvaccine.blogspot.com/2009/07/h1n1-vaccines-with-novel-adjuvants.html
(7) Rense.com, Vaccines, Autism, and Gulf War Syndrome, August 15, 2005 http://www.rense.com/general67/vacc.htm
(7) The American Journal of Pathology, The Endogenous Adjuvant Squalene Can Induce a Chronic T-Cell-Mediated Arthritis in Rats, 2000http://ajp.amjpathol.org/cgi/content/abstract/156/6/2057
(8) Vaccination Liberation, Adjuvant Index Page http://www.vaclib.org/basic/adjuvants.htm
(9) Autoimmune Technologies, News Release: SQUALENE FOUND IN ANTHRAX VACCINE, http://www.autoimmune.com/SqualeneInVaccine.html
(10) Autoimmune Technologies, Gulf War Syndrome: ANTI-SQUALENE ANTIBODIES LINK GULF WAR SYNDROME TO ANTHRAX VACCINEhttp://www.autoimmune.com/GWSGen.html
(11) ScienceDirect.com, Experimental and Molecular Pathology, Volume 68, Issue 1, February 2000, Pages 55-64 http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WFB-45F4JKG-1X&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=955180233&_
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(12) Adverse Effects of Adjuvants in Vaccines, by Viera Scheibner, Ph.D., 2000 http://www.whale.to/vaccine/adjuvants.html
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